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監(jiān)護(hù)儀的分類(lèi)和品牌

2021-05-25
監(jiān)護(hù)儀的分類(lèi)和品牌我們?nèi)メt(yī)院時(shí)常常會(huì)發(fā)現(xiàn)在不同的場(chǎng)所用到的監(jiān)護(hù)儀好像也有區(qū)別，比如有的是放在病床旁邊的，有的是可以在家佩戴的，有的可以隨時(shí)攜帶的，有的卻只能安裝在固定位置使用。市面上的品牌更是琳瑯滿(mǎn)目

尿液分析儀的原理

2021-05-25
尿液分析儀的原理我們現(xiàn)在去看病經(jīng)常會(huì)遇到醫(yī)生讓做尿液檢查，以此來(lái)判斷是否有泌尿系統(tǒng)、肝臟等方面的問(wèn)題。其實(shí)早在過(guò)去，古人就會(huì)根據(jù)尿液的顏色、狀態(tài)、多少來(lái)判斷身體的健康情況。古希臘就有醫(yī)學(xué)作品指出成人和

國(guó)家藥監(jiān)局：醫(yī)療器械主動(dòng)召回 涉及3家企業(yè)

2021-05-25
國(guó)家藥監(jiān)局：醫(yī)療器械主動(dòng)召回 涉及3家企業(yè)5月18日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械主動(dòng)召回最新通知，包括IgM抗體檢測(cè)試劑盒、軟性角膜接觸鏡、一次性使用高壓注射器等產(chǎn)品。根據(jù)梅里埃診斷產(chǎn)品（上海）有

國(guó)家藥監(jiān)局召開(kāi)醫(yī)療器械注冊(cè)人試點(diǎn)工作總結(jié)會(huì)

2021-05-25
國(guó)家藥監(jiān)局召開(kāi)醫(yī)療器械注冊(cè)人試點(diǎn)工作總結(jié)會(huì)5月14日，國(guó)家藥監(jiān)局在上海召開(kāi)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作總結(jié)會(huì)，總結(jié)交流2017年以來(lái)我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作經(jīng)驗(yàn)，研究部署下一步全面實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)

培育競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)?強(qiáng)化技術(shù)支撐——淺析吉林省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及對(duì)策

2021-05-25
培育競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)?強(qiáng)化技術(shù)支撐——淺析吉林省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及對(duì)策近年來(lái)，吉林省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)進(jìn)入高速發(fā)展階段，產(chǎn)業(yè)和市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大，體外診斷產(chǎn)品、激光類(lèi)產(chǎn)品、康復(fù)理療產(chǎn)品、腫瘤熱療機(jī)、腹腔透析機(jī)等在

尿液分析儀的使用方法和注意事項(xiàng)

2021-05-18
尿液分析儀的使用方法和注意事項(xiàng)大家都知道尿液分析儀是用來(lái)做尿液的成分檢查，是常用的尿液檢查設(shè)備，測(cè)量出來(lái)的數(shù)據(jù)可以用來(lái)做很多病征的佐證。成為臨床上不可忽視的一項(xiàng)初步檢查，有很多腎臟病變?cè)缙谀蛞旱淖兓瘯?huì)

尿液分析儀的分類(lèi)

2021-05-18
尿液分析儀的分類(lèi)醫(yī)學(xué)越來(lái)越發(fā)達(dá)，相應(yīng)的醫(yī)學(xué)儀器也隨著越來(lái)越普及。尿常規(guī)身為醫(yī)學(xué)“三大常規(guī)”檢驗(yàn)項(xiàng)目之一，代表著尿液分析儀在臨床上的廣泛應(yīng)用?，F(xiàn)在的醫(yī)院尿常規(guī)的檢查基本實(shí)現(xiàn)了儀器自動(dòng)化測(cè)試，節(jié)省了很多人

呼吸機(jī)的操作流程

2021-05-18
呼吸機(jī)的操作流程有些家庭安裝了呼吸機(jī)，不知道具體怎么操作的，很是茫然。跟其他醫(yī)療設(shè)備一樣，呼吸機(jī)也有自己的操作流程。下面跟著聚慕醫(yī)療一起探討下呼吸機(jī)的操作流程吧。首先是開(kāi)機(jī)，把電源插入醫(yī)用級(jí)交流電插座

新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》公布 注冊(cè)人制度成主線(xiàn)

2021-05-18
新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》公布 注冊(cè)人制度成主線(xiàn)● 近日，修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對(duì)外公布，自2021年6月1日起正式施行● 注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)建立并有效運(yùn)行質(zhì)量管理體系，加強(qiáng)產(chǎn)品上市后管理

我國(guó)IVD行業(yè)加速進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)

2021-05-18
我國(guó)IVD行業(yè)加速進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)體外診斷（IVD）相關(guān)產(chǎn)品作為醫(yī)療器械行業(yè)的一個(gè)獨(dú)立分支，在疾病預(yù)防、診斷、治療等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。我國(guó)IVD行業(yè)始于20世紀(jì)80年代，起步較晚，雖然近年來(lái)持續(xù)發(fā)展，但