監(jiān)護(hù)儀的基本知識
2021-05-25
監(jiān)護(hù)儀的基本知識監(jiān)護(hù)儀，是我們常在醫(yī)院看到的一種設(shè)備，常用于病人住院時(shí)，對生理各項(xiàng)參數(shù)的實(shí)時(shí)監(jiān)控。它可以檢測心律、血壓、血氧飽和度和呼吸頻率。測試出的數(shù)據(jù)會(huì)與標(biāo)準(zhǔn)值自動(dòng)核定分析，有超標(biāo)的系統(tǒng)自動(dòng)發(fā)出警
監(jiān)護(hù)儀的分類和品牌
2021-05-25
監(jiān)護(hù)儀的分類和品牌我們?nèi)メt(yī)院時(shí)常常會(huì)發(fā)現(xiàn)在不同的場所用到的監(jiān)護(hù)儀好像也有區(qū)別，比如有的是放在病床旁邊的，有的是可以在家佩戴的，有的可以隨時(shí)攜帶的，有的卻只能安裝在固定位置使用。市面上的品牌更是琳瑯滿目
尿液分析儀的原理
2021-05-25
尿液分析儀的原理我們現(xiàn)在去看病經(jīng)常會(huì)遇到醫(yī)生讓做尿液檢查，以此來判斷是否有泌尿系統(tǒng)、肝臟等方面的問題。其實(shí)早在過去，古人就會(huì)根據(jù)尿液的顏色、狀態(tài)、多少來判斷身體的健康情況。古希臘就有醫(yī)學(xué)作品指出成人和
國家藥監(jiān)局：醫(yī)療器械主動(dòng)召回 涉及3家企業(yè)
2021-05-25
國家藥監(jiān)局：醫(yī)療器械主動(dòng)召回 涉及3家企業(yè)5月18日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械主動(dòng)召回最新通知，包括IgM抗體檢測試劑盒、軟性角膜接觸鏡、一次性使用高壓注射器等產(chǎn)品。根據(jù)梅里埃診斷產(chǎn)品（上海）有
國家藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械注冊人試點(diǎn)工作總結(jié)會(huì)
2021-05-25
國家藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械注冊人試點(diǎn)工作總結(jié)會(huì)5月14日，國家藥監(jiān)局在上海召開醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作總結(jié)會(huì)，總結(jié)交流2017年以來我國醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作經(jīng)驗(yàn)，研究部署下一步全面實(shí)施醫(yī)療器械注冊
培育競爭優(yōu)勢?強(qiáng)化技術(shù)支撐——淺析吉林省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及對策
2021-05-25
培育競爭優(yōu)勢?強(qiáng)化技術(shù)支撐——淺析吉林省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及對策近年來，吉林省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)進(jìn)入高速發(fā)展階段，產(chǎn)業(yè)和市場規(guī)模不斷擴(kuò)大，體外診斷產(chǎn)品、激光類產(chǎn)品、康復(fù)理療產(chǎn)品、腫瘤熱療機(jī)、腹腔透析機(jī)等在
尿液分析儀的使用方法和注意事項(xiàng)
2021-05-18
尿液分析儀的使用方法和注意事項(xiàng)大家都知道尿液分析儀是用來做尿液的成分檢查，是常用的尿液檢查設(shè)備，測量出來的數(shù)據(jù)可以用來做很多病征的佐證。成為臨床上不可忽視的一項(xiàng)初步檢查，有很多腎臟病變早期尿液的變化會(huì)
尿液分析儀的分類
2021-05-18
尿液分析儀的分類醫(yī)學(xué)越來越發(fā)達(dá)，相應(yīng)的醫(yī)學(xué)儀器也隨著越來越普及。尿常規(guī)身為醫(yī)學(xué)“三大常規(guī)”檢驗(yàn)項(xiàng)目之一，代表著尿液分析儀在臨床上的廣泛應(yīng)用。現(xiàn)在的醫(yī)院尿常規(guī)的檢查基本實(shí)現(xiàn)了儀器自動(dòng)化測試，節(jié)省了很多人
呼吸機(jī)的操作流程
2021-05-18
呼吸機(jī)的操作流程有些家庭安裝了呼吸機(jī)，不知道具體怎么操作的，很是茫然。跟其他醫(yī)療設(shè)備一樣，呼吸機(jī)也有自己的操作流程。下面跟著聚慕醫(yī)療一起探討下呼吸機(jī)的操作流程吧。首先是開機(jī)，把電源插入醫(yī)用級交流電插座
新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》公布 注冊人制度成主線
2021-05-18
新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》公布 注冊人制度成主線● 近日，修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對外公布，自2021年6月1日起正式施行● 注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)建立并有效運(yùn)行質(zhì)量管理體系，加強(qiáng)產(chǎn)品上市后管理
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